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反相液相色譜柱效高、分離能力強、保留機理清楚，是液相色譜分離模式中使用為廣泛的一種，對于生物大分子、蛋白質及酶的分離分析，反相液相色譜正受到越來越多的關．反相色語法是以表面非極性載體為固定相，面以比固定相極性強的溶劑為流動相的—種液相色譜分離模式．反相色譜固定相大多是硅膠表面鍵合疏水基團，基于樣品中的不同組分和疏水基團之間疏水作用的不同而分離．在生物大分子分離中，多采用離子強度較低的酸件水溶液，添加一定量乙腈、異內醇或甲醇等與水互溶的有機溶劑作流動相．普通的反相色譜固定相和孔...
手性色譜柱是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結果。這些相互作用通過影響包埋復合物的形成，特殊位點與分析物的鍵合等而改變手性分離結果。由于這種作用力較微弱，因此需要仔細調節、優化流動相和溫度...
反相氣體色譜是氣相色譜法的一種。與經典的氣相色譜相反，在反相氣體色譜中，把要研究的聚合物作為固定相（通常將聚合物均勻地涂布在惰性載體表面，或將聚合物制成薄膜狀、纖維狀或粉狀裝填在色譜柱內），用已知的揮發性化合物作為探針分子隨著載氣輸入到色譜柱，通過合適的檢定器測定探針分子流過色譜柱的保留時間；再把保留時間換算成單位重量聚合物的保留體積，稱為比保留體積Vg。根據所得的Vg值，可以推算出聚合物與探針分子之間的熱力學相互作用參數；或通過Vg隨溫度的變化和Vg隨載氣流速的變化等，反映...
當大孔吸附樹脂使用一定周期后,吸附能力降低或受污染嚴重時需強化再生，其方法是在容器內加入高于樹脂層10cm的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時，然后進行淋洗過柱。繼用3-4BV同濃度的鹽酸溶液過柱,然后用純水洗接近中性；再用3-5%的氫氧化鈉溶液浸泡4小時。后淋洗過柱,用同濃度的3-4BV氫氧化鈉溶液過柱，后用純水清洗PH值為中性,備用。注：BV為倍樹脂體積。
MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8Normal0吸附樹脂清洗流程吸附樹脂在使用過程中會有一些污染。我們建議為增加您的填料使用壽命，請選擇合適的溶劑進行清洗。1.長時間使用柱內有機污染物可以使用90-100%乙醇、甲醇、丙酮、異丙醇等清洗。一般情況下要在正常流速下清洗3-5個柱體積。2.由于樹脂可以耐pH1-14的溶液因此可以使用1NNaOH清洗，清洗后要用1NHCl中和中性后，再用水洗3-5柱體積。3.清洗效...
分析木糖醇、甘露醇、山梨醇色譜柱應用咨詢：磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱工業應用、磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱具體參數、磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱生活應用。磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱BP-100Ca介紹：磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱BP-100Ca分離山梨醇、甘露醇、木糖醇、阿拉伯糖醇、核糖醇等各種糖醇的陽離子交換色...
β-環糊精手性柱分析拉米夫定參數和應用YMCLCD-BR系列柱包括三種光學異構體分離柱，由環糊精的溴代衍生物共價鍵鍵合硅膠制得。YMCCHIRALCD-BR柱利用主客體相互作用進行分離，其選擇性不同于ODS柱。這種環糊精溴化衍生物可在反相模式中使用使用分離極性的水溶性化合物，此外它們也能在相似的條件下分離取代的芳香化合物的位置異構體。l環糊精型光學異構體分離柱l可用于光學異構體和結構異構體的分離l三種孔類型：α、β、γl孔徑120?，粒徑5μm，pH范圍：3.5-6.5部分訂...
CHIRAL-AGP100.4操作說明1、安裝AGP100.4出貨溶劑為15%異丙醇蒸餾水溶液。先用蒸餾水沖洗，開始流速較低，然后慢慢增加到0.5ml/min，并維持2mins，隨后流速增加到0.8-0.9ml/min時保持10min，使用流動相平衡色譜柱，推薦流速為0.8-0.9ml/min。為了保護分析柱不被高親和力和顆粒雜質污染，推薦使用保護柱，且必須定期更換保護柱，否則將影響分析柱的性能，用于生物分析時尤為重要。2、保存色譜柱室溫保存。使用時，可以在色譜系統中過夜。但...
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